Svetainės žemėlapis
- Produkto bandymai, įteisinimas, vadybos sistemų sertifikavimas
- Svetainės žemėlapis
- Produkto bandymai, įteisinimas, vadybos sistemų sertifikavimas
-
- Apie Sertiką
- Sertika veikla
- Akreditacija
- Kokybės politika
- Socialinė atsakomybė
- Sertika socialinė iniciatyva: šuo vedlys
- Romualdo Augūno Fotografijų esė „Ne sezono metas“
- Įmonė Sertika remia Lietuvos jaunimą
- Sertika prisideda prie Lietuvos istorijos išsaugojimo
- Sertika parama palydovo Lituanica SAT-1 paleidimo misijai
- Sertika prisideda prie žmonių sveikatinimo
- Sertika parama organizacijoms
- Sertika parama vaikų organizacijoms
- Sertika prisideda prie gyvūnų globos
- Karjera ir komanda
- Partneriai ir Klientai
- Sertika istorija
- SERTIKA direktorė Ingrida Kusienė
- Naujienos
- Aktualūs klausimai (DUK)
- Produkto bandymai testavimas DUK
- Ar būtina taikyti bandymų standartus?
- Kaip standartų atnaujinimai įtakoja produktų atitiktį ir saugą?
- Saugos bandymų užsakymas, reikalingi dokumentai
- Bandymų standarto parinkimo svarba
- Nestandartinių bandymo metodų pasirinkimas
- Akreditacijos ženklo svarba bandymų protokoluose
- Ką daryti, kai noriu įsivežti prietaisą iš trečiųjų šalių?
- Produktų įteisinimas DUK
- Kas yra CE ženklinimas ir kam jis reikalingas?
- Kuriose valstybės yra privalomas CE žymėjimas?
- CE direktyvos/ reglamentai, kuriems produktams taikomos CE direktyvos?
- Kokios yra įrangos importuotojo/platintojo atsakomybės?
- Kokios yra įrangos gamintojo atsakomybės (CE ženklinimas)?
- Kokios pasekmės, jei gamintojas nesilaiko CE ženklinimo reikalavimų?
- Ar būtina taikyti bandymų standartus?
- Kada gamintojas gali pats sertifikuoti savo produktą?
- Ar CE ženklinimas privalomas visiems produktams?
- Jei įrangos komponentai yra sertifikuoti ar reikalingas galutinės įrangos sertifikavimas?
- Ką vadiname notifikuotomis įstaigomis?
- CE ženklinimas, dizainas ir išmatavimai
- Kur rasti direktyvas bei susijusius standartus?
- Ką daryti, jei pasikeitė direktyva ar standartas?
- Kaip įteisinti gaminį?
- UDI kodas I klasės medicinos priemonei
- Kaip gauti oficialų CE I klasės patvirtinimo dokumentą anglų kalba?
- Kaip užtikrinti CE ženklinimą I klasės medicinos priemonei?
- Kaip oficialiai sertifikuoti CE I klasės medicinos gaminį?
- Vadybos sistemų sertifikavimas DUK
- Ar kasmet yra privaloma atlikti priežiūros auditus?
- Kokiam laikotarpiui sudaroma atitikties vertinimo sutartis?
- Ką reiškia žymi ir nežymi neatitiktis?
- Nuo kada reikia atitikti ISO 45001 standartą?
- Nuo kada reikia atitikti ISO 22000 standartą?
- Kaip suprasti lygiaverčio sertifikato sąvoką?
- Kur galima įsigyti standartus?
- Sertifikavimo logotipai ir ženklų naudojimas
- Ar galimas sertifikavimas skirtingose įstaigose?
- Kaip vadybos sistemų sertifikavimas padeda įsitvirtinti rinkoje?
- Kaip atskirti ar sertifikatas akredituotas?
- Kuriose srityse privaloma laikytis ISO 13485 standarto?
- Ar būtina turėti vadybos sistemą?
- Kokie sertifikatai naudingiausi Europos Sąjungoje?
- Daugiašalis Europos akreditacijos organizacijos susitarimas
- Kaip tinkamai patikrinti įmonės sertifikatą?
- Produkto bandymai testavimas DUK
- Kontaktai
- Apie Sertiką
-
- Produkto bandymai ir testavimas
- Bandymų laboratorijos akreditacija
- Elektrinė medicinos įranga
- Elektrinės medicininės įrangos saugos bandymai pagal LST EN 60601-1
- Pavojaus signalizavimo sistemų saugos bandymai pagal LST EN 60601-1-8
- Infuzijos siurblių ir jų valdiklių saugos bandymai pagal LST EN 60601-2-24
- Medicininių lovų saugos bandymai pagal LST EN 60601-2-52
- Medicininių maitinimo blokų saugos bandymai pagal LST EN ISO 11197
- Neįgaliųjų technininės pagalbos priemonių saugos bandymai pagal EN 21856
- IP bandymai
- IK kodas
- IT įranga
- Buitinė technika
- Laboratorijų įranga
- Šviestuvai
- Klimatiniai testai
- Kištukai ir kištukiniai lizdai
- Pasiruošimas bandymams
- Produkto CE ženklinimas, sertifikavimas
- Vadybos sistemų sertifikavimas
- Sertifikatai ir logo
- Mokymai
- Produkto bandymai ir testavimas
-